Hipotálamo
O hipotálamo (do grego antigo ὑπό , "sob" e θάλαμος , "câmara") é uma parte do cérebro que contém vários pequenos núcleos com uma variedade de funções. Uma das funções mais importantes do hipotálamo é ligar o sistema nervoso ao sistema endócrino por meio da glândula pituitária . O hipotálamo está localizado abaixo do tálamo e faz parte do sistema límbico . [1] Na terminologia da neuroanatomia , forma a parte ventral do diencéfalo. Todos os cérebros de vertebrados contêm um hipotálamo. Em humanos, é do tamanho de uma amêndoa .
| Hipotálamo | |
|---|---|
 Localização do hipotálamo humano | |
 Localização do hipotálamo ( azul ) em relação à hipófise e ao resto do cérebro | |
| Detalhes | |
| Parte de | Cérebro |
| Identificadores | |
| Latina | hipotálamo |
| Malha | D007031 |
| NeuroLex ID | birnlex_734 |
| TA98 | A14.1.08.401 A14.1.08.901 |
| TA2 | 5714 |
| FMA | 62008 |
| Termos anatômicos de neuroanatomia [ editar no Wikidata ] | |
O hipotálamo é responsável pela regulação de certos processos metabólicos e outras atividades do sistema nervoso autônomo . Ele sintetiza e secreta certos neuro - hormônios , chamados de hormônios liberadores ou hormônios hipotalâmicos, que por sua vez estimulam ou inibem a secreção de hormônios pela glândula pituitária. O hipotálamo controla a temperatura corporal , fome , aspectos importantes dos comportamentos dos pais e de apego , sede , [2] fadiga , sono e ritmos circadianos . [3]
Estrutura
O hipotálamo é dividido em 3 regiões (supra-óptico, tuberal, mamilar) em um plano parassagital, indicando localização ântero-posterior; e 3 áreas (periventricular, medial, lateral) no plano coronal, indicando a localização médio-lateral. Os núcleos hipotalâmicos estão localizados nessas regiões e áreas específicas. [4] É encontrado em todos os sistemas nervosos de vertebrados. Em mamíferos, as células neurossecretoras magnocelulares no núcleo paraventricular e no núcleo supraóptico do hipotálamo produzem hormônios neuro-hipofisários , ocitocina e vasopressina . Esses hormônios são liberados no sangue na hipófise posterior . [5] Células neurossecretoras parvocelulares muito menores , neurônios do núcleo paraventricular, liberam o hormônio liberador de corticotropina e outros hormônios no sistema porta hipofisário , onde esses hormônios se difundem para a pituitária anterior .
Núcleos
Os núcleos hipotalâmicos incluem o seguinte: [6] [7] [8]
| Região | Área | Núcleo | Função [9] |
| Anterior (supra-óptico) | Pré-óptico | Núcleo pré-óptico |
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| Medial | Núcleo pré-óptico medial |
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| Núcleo supraóptico |
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| Núcleo paraventricular |
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| Núcleo hipotalâmico anterior |
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| Núcleo supraquiasmático |
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| Lateral | |||
| Núcleo lateral | Consulte Hipotálamo lateral § Função - fonte primária de neurônios orexina que se projetam por todo o cérebro e medula espinhal | ||
| Médio (tuberal) | Medial | Núcleo hipotalâmico dorsomedial |
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| Núcleo ventromedial |
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| Núcleo arqueado |
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| Lateral | Núcleo lateral | Consulte Hipotálamo lateral § Função - fonte primária de neurônios orexina que se projetam por todo o cérebro e medula espinhal | |
| Núcleos tuberais laterais | |||
| Posterior (mamilar) | Medial | Núcleos mamilares (parte dos corpos mamilares ) |
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| Núcleo posterior |
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| Lateral | Núcleo lateral | Consulte Hipotálamo lateral § Função - fonte primária de neurônios orexina que se projetam por todo o cérebro e medula espinhal | |
| Núcleo tuberomamilar [11] |
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- Veja também
- núcleo pré-óptico ventrolateral
- núcleo periventricular
O corte transversal do hipotálamo do macaco exibe dois dos principais núcleos hipotalâmicos em cada lado do terceiro ventrículo cheio de líquido.
Núcleos hipotalâmicos
Núcleos hipotalâmicos em um lado do hipotálamo, mostrados em uma reconstrução em computador 3-D [12]
Conexões
O hipotálamo está altamente interconectado com outras partes do sistema nervoso central , em particular o tronco encefálico e sua formação reticular . Como parte do sistema límbico , ele tem conexões com outras estruturas límbicas, incluindo a amígdala e o septo , e também está conectado com áreas do sistema nervoso autônomo .
O hipotálamo recebe muitas informações do tronco cerebral , as mais notáveis do núcleo do trato solitário , do locus coeruleus e da medula ventrolateral .
A maioria das fibras nervosas dentro do hipotálamo funciona de duas maneiras (bidirecional).
- As projeções para áreas caudais ao hipotálamo passam pelo feixe do prosencéfalo medial , o trato mamilo - segmentar e o fascículo longitudinal dorsal .
- As projeções para áreas rostrais ao hipotálamo são realizadas pelo trato mamilo - talâmico , o fórnice e a estria terminal .
- As projeções para áreas do sistema motor simpático ( segmentos espinhais do corno lateral T1-L2 / L3) são transportadas pelo trato hipotálamo-espinhal e ativam a via motora simpática.
Dimorfismo sexual
Vários núcleos hipotalâmicos são sexualmente dimórficos ; isto é, existem diferenças claras tanto na estrutura quanto na função entre homens e mulheres. [13] Algumas diferenças são aparentes mesmo na neuroanatomia bruta: mais notável é o núcleo sexualmente dimórfico dentro da área pré - óptica , [13] em que as diferenças são mudanças sutis na conectividade e sensibilidade química de conjuntos específicos de neurônios. A importância dessas mudanças pode ser reconhecida pelas diferenças funcionais entre homens e mulheres. Por exemplo, os machos da maioria das espécies preferem o odor e a aparência das fêmeas aos machos, o que é fundamental para estimular o comportamento sexual masculino. Se o núcleo sexualmente dimórfico for lesado, essa preferência por mulheres por homens diminui. Além disso, o padrão de secreção do hormônio do crescimento é sexualmente dimórfico; [14] é por isso que em muitas espécies, os machos adultos são visivelmente distinguíveis das fêmeas.
Capacidade de resposta aos esteróides ovarianos
Outros dimorfismos funcionais marcantes estão nas respostas comportamentais aos esteróides ovarianos do adulto. Homens e mulheres respondem aos esteróides ovarianos de maneiras diferentes, em parte porque a expressão de neurônios sensíveis ao estrogênio no hipotálamo é sexualmente dimórfica; ou seja, os receptores de estrogênio são expressos em diferentes conjuntos de neurônios.
O estrogênio e a progesterona podem influenciar a expressão gênica em neurônios específicos ou induzir alterações no potencial da membrana celular e na ativação da quinase , levando a diversas funções celulares não genômicas. O estrogênio e a progesterona se ligam aos seus receptores de hormônios nucleares cognatos , que se translocam para o núcleo da célula e interagem com regiões do DNA conhecidas como elementos de resposta hormonal (HREs) ou ficam presos a outro local de ligação do fator de transcrição . O receptor de estrogênio (ER) transativou outros fatores de transcrição dessa maneira, apesar da ausência de um elemento de resposta ao estrogênio (ERE) na região proximal do promotor do gene. Em geral, ERs e receptores de progesterona (PRs) são ativadores de genes, com aumento do mRNA e subsequente síntese de proteínas após a exposição ao hormônio. [ citação necessária ]
Os cérebros masculinos e femininos diferem na distribuição dos receptores de estrogênio, e essa diferença é uma consequência irreversível da exposição neonatal a esteróides. Receptores de estrogênio (e receptores de progesterona) são encontrados principalmente em neurônios no hipotálamo anterior e mediobasal, notavelmente:
- a área pré - óptica (onde os neurônios LHRH estão localizados, regulando as respostas à dopamina e o comportamento materno; [15]
- o núcleo periventricular onde os neurônios da somatostatina estão localizados, regulando os níveis de estresse; [16]
- o hipotálamo ventromedial que regula a fome e a excitação sexual.
Desenvolvimento
Na vida neonatal, os esteróides gonadais influenciam o desenvolvimento do hipotálamo neuroendócrino. Por exemplo, eles determinam a capacidade das mulheres de exibir um ciclo reprodutivo normal, e dos homens e mulheres de exibir comportamentos reprodutivos apropriados na vida adulta.
- Se uma rata recebe uma injeção de testosterona nos primeiros dias de vida pós-natal (durante o "período crítico" da influência dos esteróides sexuais), o hipotálamo fica irreversivelmente masculinizado; o rato adulto será incapaz de gerar um pico de LH em resposta ao estrogênio (uma característica das fêmeas), mas será capaz de exibir comportamentos sexuais masculinos (montar uma fêmea sexualmente receptiva). [17]
- Em contraste, um rato macho castrado logo após o nascimento será feminilizado , e o adulto apresentará comportamento sexual feminino em resposta ao estrogênio (receptividade sexual, comportamento de lordose ). [17]
Em primatas, a influência dos andrógenos no desenvolvimento é menos clara e as consequências são menos compreendidas. No cérebro, a testosterona é aromatizada (em estradiol ), que é o principal hormônio ativo para influências no desenvolvimento. O testículo humano secreta altos níveis de testosterona desde cerca de 8 semanas de vida fetal até 5-6 meses após o nascimento (um aumento perinatal semelhante de testosterona é observado em muitas espécies), um processo que parece estar subjacente ao fenótipo masculino. O estrogênio da circulação materna é relativamente ineficaz, em parte devido aos altos níveis circulantes de proteínas de ligação a esteróides na gravidez. [17]
Os esteróides sexuais não são as únicas influências importantes sobre o desenvolvimento hipotalâmico; em particular, o estresse pré-púbere no início da vida (de ratos) determina a capacidade do hipotálamo adulto de responder a um estressor agudo. [18] Ao contrário dos receptores de esteroides gonadais, os receptores de glicocorticoides são muito difundidos por todo o cérebro; no núcleo paraventricular , eles medeiam o controle de feedback negativo da síntese e secreção do CRF , mas em outros lugares seu papel não é bem compreendido.
Função
Liberação de hormônio
O hipotálamo tem uma função neuroendócrina central , principalmente por seu controle da hipófise anterior , que por sua vez regula várias glândulas e órgãos endócrinos. Os hormônios de liberação (também chamados de fatores de liberação) são produzidos nos núcleos hipotalâmicos e depois transportados ao longo dos axônios para a eminência mediana ou a hipófise posterior , onde são armazenados e liberados conforme necessário. [19]
- Pituitária anterior
No eixo hipotálamo-adeno-hipofisário, hormônios liberadores, também conhecidos como hormônios hipofisiotrópicos ou hipotalâmicos, são liberados da eminência mediana, um prolongamento do hipotálamo, para o sistema porta hipofisário , que os transporta para a pituitária anterior, onde exercem suas funções regulatórias na secreção de hormônios adeno-hipofisários. [20] Esses hormônios hipofisiotrópicos são estimulados por células neurossecretoras parvocelulares localizadas na área periventricular do hipotálamo. Após sua liberação nos capilares do terceiro ventrículo, os hormônios hipofisiotrópicos viajam através do que é conhecido como circulação portal hipotálamo-hipofisária. Assim que alcançam seu destino na pituitária anterior, esses hormônios se ligam a receptores específicos localizados na superfície das células hipofisárias. Dependendo de quais células são ativadas por meio dessa ligação, a hipófise começará a secretar ou interromperá a secreção de hormônios para o resto da corrente sanguínea. [21]
| Hormônio secretado | Abreviação | Produzido por | Efeito |
|---|---|---|---|
| Hormônio liberador de tirotropina ( hormônio liberador de prolactina) | TRH, TRF ou PRH | Células neurossecretoras parvocelulares do núcleo paraventricular | Estimular a liberação do hormônio estimulador da tireóide (TSH) da pituitária anterior (principalmente) Estimular a liberação de prolactina da pituitária anterior |
| Hormônio liberador de corticotropina | CRH ou CRF | Células neurossecretoras parvocelulares do núcleo paraventricular | Estimular a liberação do hormônio adrenocorticotrópico (ACTH) da pituitária anterior |
| Dopamina (hormônio inibidor da prolactina) | DA ou PIH | Neurônios dopaminérgicos do núcleo arqueado | Inibe a liberação de prolactina da pituitária anterior |
| Hormônio liberador do hormônio do crescimento | GHRH | Neurônios neuroendócrinos do núcleo arqueado | Estimular a liberação do hormônio do crescimento (GH) da pituitária anterior |
| Hormônio liberador de gonadotrofina | GnRH ou LHRH | Células neuroendócrinas da área pré - óptica | Estimular a liberação do hormônio folículo estimulante (FSH) da pituitária anterior Estimular a liberação do hormônio luteinizante (LH) da pituitária anterior |
| Somatostatina [22] (hormônio inibidor do hormônio do crescimento) | SS, GHIH ou SRIF | Células neuroendócrinas do núcleo periventricular | Inibe a liberação do hormônio do crescimento (GH) pela pituitária anterior. Inibe (moderadamente) a liberação do hormônio estimulador da tireoide (TSH) pela pituitária anterior |
Outros hormônios secretados pela eminência mediana incluem vasopressina , oxitocina e neurotensina . [23] [24] [25] [26]
- Pituitária posterior
No eixo hipotálamo-neuro-hipofisário, os hormônios neuro-hipofisários são liberados da hipófise posterior, que na verdade é um prolongamento do hipotálamo, para a circulação.
| Hormônio secretado | Abreviação | Produzido por | Efeito |
|---|---|---|---|
| Oxitocina | OXY ou OXT | Células neurossecretoras magnocelulares do núcleo paraventricular e núcleo supraóptico | Lactação de contração uterina (reflexo de descida) |
| Vasopressina (hormônio antidiurético) | ADH ou AVP | Células neurossecretoras magnocelulares e parvocelulares do núcleo paraventricular, células magnocelulares no núcleo supraóptico | Aumento da permeabilidade à água das células do túbulo distal e do ducto coletor no rim e, portanto, permite a reabsorção de água e a excreção de urina concentrada |
Sabe-se também que os hormônios do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) estão relacionados a certas doenças cutâneas e à homeostase cutânea. Há evidências que ligam a hiperatividade dos hormônios HPA a doenças de pele relacionadas ao estresse e tumores de pele. [27]
Estimulação
O hipotálamo coordena muitos ritmos circadianos hormonais e comportamentais, padrões complexos de saídas neuroendócrinas , mecanismos homeostáticos complexos e comportamentos importantes. O hipotálamo deve, portanto, responder a muitos sinais diferentes, alguns dos quais são gerados externamente e outros internamente. A sinalização da onda delta que surge no tálamo ou no córtex influencia a secreção de hormônios liberadores; O GHRH e a prolactina são estimulados enquanto o TRH é inibido.
O hipotálamo responde a:
- Luz: comprimento do dia e fotoperíodo para regular os ritmos circadianos e sazonais
- Estímulos olfativos , incluindo feromônios
- Esteroides , incluindo esteroides gonadais e corticosteroides
- Informação transmitida neuralmente originada em particular do coração, sistema nervoso entérico (do trato gastrointestinal ), [28] e do trato reprodutivo. [ citação necessária ]
- Entradas autonômicas
- Estímulos transmitidos pelo sangue, incluindo leptina , grelina , angiotensina , insulina , hormônios hipofisários , citocinas , concentrações plasmáticas de glicose e osmolaridade, etc.
- Estresse
- Invadindo microorganismos aumentando a temperatura corporal, zerando o termostato do corpo para cima.
Estímulos olfativos
Os estímulos olfativos são importantes para a reprodução sexual e função neuroendócrina em muitas espécies. Por exemplo, se uma camundonga grávida é exposta à urina de um homem "estranho" durante um período crítico após o coito, a gravidez falha (o efeito Bruce ). Assim, durante o coito, uma camundonga forma uma "memória olfativa" precisa de seu parceiro que persiste por vários dias. Pistas feromonais auxiliam na sincronização do estro em muitas espécies; nas mulheres, a menstruação sincronizada também pode surgir de sinais de feromônios, embora o papel dos feromônios em humanos seja contestado.
Estímulos transmitidos pelo sangue
Os hormônios peptídicos têm influências importantes sobre o hipotálamo e, para isso, devem atravessar a barreira hematoencefálica . O hipotálamo é limitado em parte por regiões cerebrais especializadas que carecem de uma barreira hematoencefálica eficaz; o endotélio capilar nesses locais é fenestrado para permitir a passagem livre até mesmo de proteínas grandes e outras moléculas. Alguns desses locais são os locais de neurossecreção - a neurohipófise e a eminência mediana . No entanto, outros são locais nos quais o cérebro coleta amostras da composição do sangue. Dois desses locais, o SFO ( órgão subfornical) e o OVLT ( organum vasculosum da lâmina terminal ) são os chamados órgãos circunventriculares , onde os neurônios estão em contato íntimo com o sangue e o LCR . Essas estruturas são densamente vascularizadas e contêm neurônios osmorreceptores e receptores de sódio que controlam a bebida , a liberação de vasopressina , a excreção de sódio e o apetite ao sódio. Eles também contêm neurônios com receptores para angiotensina , fator natriurético atrial , endotelina e relaxina , cada um dos quais importante na regulação do equilíbrio de fluidos e eletrólitos. Neurónios no OVLT e projecto OFS para o núcleo supraóptico e núcleo paraventricular , e também para as zonas pré-óptica do hipotálamo. Os órgãos circunventriculares também podem ser o local de ação das interleucinas para desencadear febre e secreção de ACTH, por meio de efeitos nos neurônios paraventriculares. [ citação necessária ]
Não está claro como todos os peptídeos que influenciam a atividade hipotalâmica obtêm o acesso necessário. No caso da prolactina e da leptina , há evidências de captação ativa no plexo coróide do sangue para o líquido cefalorraquidiano (LCR). Alguns hormônios hipofisários têm uma influência de feedback negativo sobre a secreção hipotalâmica; por exemplo, o hormônio do crescimento se retroalimenta no hipotálamo, mas não está claro como ele entra no cérebro. Também há evidências de ações centrais da prolactina . [ citação necessária ]
Os resultados sugerem que o hormônio tireoidiano (T4) é captado pelas células gliais hipotalâmicas no núcleo infundibular / eminência mediana , e que é aqui convertido em T3 pela deiodinase tipo 2 (D2). Subsequentemente, o T3 é transportado para os neurônios produtores do hormônio liberador de tireotropina ( TRH ) no núcleo paraventricular . Receptores do hormônio tireoidiano foram encontrados nesses neurônios , indicando que eles são de fato sensíveis aos estímulos T3. Além disso, esses neurônios expressaram MCT8 , um transportador do hormônio da tireoide , apoiando a teoria de que T3 é transportado para eles. O T3 poderia então se ligar ao receptor do hormônio tireoidiano nesses neurônios e afetar a produção do hormônio liberador de tireotropina, regulando assim a produção do hormônio tireoidiano. [29]
O hipotálamo funciona como uma espécie de termostato do corpo. [30] Ele define uma temperatura corporal desejada e estimula a produção e retenção de calor para elevar a temperatura do sangue a um valor mais alto ou a sudorese e vasodilatação para resfriar o sangue a uma temperatura mais baixa. Todas as febres resultam de uma configuração elevada no hipotálamo; temperaturas corporais elevadas devido a qualquer outra causa são classificadas como hipertermia . [30] Raramente, danos diretos ao hipotálamo, como um derrame , causam febre; isso às vezes é chamado de febre hipotalâmica . No entanto, é mais comum que esses danos causem temperaturas corporais anormalmente baixas. [30]
Esteróides
O hipotálamo contém neurônios que reagem fortemente aos esteróides e glicocorticóides - (os hormônios esteróides da glândula adrenal , liberados em resposta ao ACTH ). Ele também contém neurônios sensíveis à glicose especializados (no núcleo arqueado e hipotálamo ventromedial ), que são importantes para o apetite . A área pré-óptica contém neurônios termossensíveis; estes são importantes para a secreção de TRH .
Neural
A secreção de ocitocina em resposta à sucção ou estimulação vagino-cervical é mediada por algumas dessas vias; a secreção de vasopressina em resposta a estímulos cardiovasculares originados de quimiorreceptores no corpo carotídeo e arco aórtico e de receptores de volume atrial de baixa pressão é mediada por outros. No rato, a estimulação da vagina também causa secreção de prolactina e isso resulta em pseudo-gravidez após um acasalamento infértil. No coelho, o coito provoca ovulação reflexa . Nas ovelhas, a estimulação cervical na presença de altos níveis de estrogênio pode induzir o comportamento materno em uma ovelha virgem. Todos esses efeitos são mediados pelo hipotálamo e as informações são transportadas principalmente pelas vias espinhais que se transmitem no tronco cerebral. A estimulação dos mamilos estimula a liberação de ocitocina e prolactina e suprime a liberação de LH e FSH .
Os estímulos cardiovasculares são transportados pelo nervo vago . O vago também transmite uma variedade de informações viscerais, incluindo, por exemplo, sinais decorrentes da distensão ou esvaziamento gástrico, para suprimir ou promover a alimentação, sinalizando a liberação de leptina ou gastrina , respectivamente. Novamente, essa informação chega ao hipotálamo por meio de relés no tronco cerebral.
Além disso, a função hipotalâmica é responsiva a - e regulada por - níveis de todos os três neurotransmissores monoamínicos clássicos , noradrenalina , dopamina e serotonina (5-hidroxitriptamina), nos tratos dos quais recebe inervação. Por exemplo, as entradas noradrenérgicas provenientes do locus coeruleus têm importantes efeitos regulatórios sobre os níveis do hormônio liberador de corticotropina (CRH).
Controle da ingestão de alimentos
| Peptídeos que aumentam o comportamento alimentar | Peptídeos que diminuem o comportamento alimentar |
|---|---|
| Grelina | Leptina |
| Neuropeptídeo Y | (α, β, γ) - Hormônios estimuladores de melanócitos |
| Peptídeo relacionado à cutia | Peptídeos de transcrição regulados por cocaína e anfetamina |
| Orexinas (A, B) | Hormônio liberador de corticotropina |
| Hormônio concentrador de melanina | Colecistoquinina |
| Galanin | Insulina |
| Peptídeo 1 semelhante ao glucagon |
A parte lateral extrema do núcleo ventromedial do hipotálamo é responsável pelo controle da ingestão alimentar . A estimulação dessa área causa aumento da ingestão de alimentos. A lesão bilateral desta área causa a cessação completa da ingestão de alimentos. As partes mediais do núcleo têm um efeito de controle na parte lateral. Lesão bilateral da parte medial do núcleo ventromedial causa hiperfagia e obesidade do animal. Uma lesão posterior da parte lateral do núcleo ventromedial no mesmo animal produz a cessação completa da ingestão de alimentos.
Existem diferentes hipóteses relacionadas a este regulamento: [32]
- Hipótese lipostática: Esta hipótese sustenta que o tecido adiposo produz um sinal humoral que é proporcional à quantidade de gordura e atua no hipotálamo para diminuir a ingestão de alimentos e aumentar a produção de energia. Ficou evidente que um hormônio leptina atua no hipotálamo para diminuir a ingestão de alimentos e aumentar a produção de energia.
- Hipótese do Gutpeptide: hormônios gastrointestinais como Grp, glucagons , CCK e outros alegaram inibir a ingestão de alimentos. O alimento que entra no trato gastrointestinal desencadeia a liberação desses hormônios, que agem no cérebro para produzir saciedade. O cérebro contém os receptores CCK-A e CCK-B.
- Hipótese glucostática: A atividade do centro de saciedade nos núcleos ventromediais é provavelmente governada pela utilização de glicose nos neurônios. Postulou-se que quando a utilização de glicose é baixa e, conseqüentemente, quando a diferença arteriovenosa de glicose no sangue entre eles é baixa, a atividade nos neurônios diminui. Nessas condições, a atividade do centro de alimentação é desmarcada e o indivíduo sente fome. A ingestão de alimentos é rapidamente aumentada pela administração intraventricular de 2-desoxiglicose , diminuindo, portanto, a utilização da glicose nas células.
- Hipótese termostática: de acordo com esta hipótese, uma diminuição da temperatura corporal abaixo de um determinado ponto de ajuste estimula o apetite, enquanto um aumento acima do ponto de ajuste inibe o apetite.
Processamento de medo
A zona medial do hipotálamo faz parte de um circuito que controla comportamentos motivados, como comportamentos defensivos. [33] As análises da etiquetagem de Fos mostraram que uma série de núcleos na "coluna de controle comportamental" é importante na regulação da expressão de comportamentos defensivos inatos e condicionados. [34]
- Comportamento defensivo antipredatório
A exposição a um predador (como um gato) provoca comportamentos defensivos em roedores de laboratório, mesmo quando o animal nunca foi exposto a um gato. [35] No hipotálamo, essa exposição causa um aumento nas células marcadas com Fos no núcleo hipotalâmico anterior, na parte dorsomedial do núcleo ventromedial e na parte ventrolateral do núcleo pré-mamilar (PMDvl). [36] O núcleo pré-mamilar tem um papel importante na expressão de comportamentos defensivos em relação a um predador, uma vez que lesões neste núcleo abolem comportamentos defensivos, como congelamento e fuga. [36] [37] O PMD não modula o comportamento defensivo em outras situações, pois as lesões desse núcleo tiveram efeitos mínimos nos escores de congelamento pós-choque. [37] O PMD tem conexões importantes com o cinza periaquedutal dorsal , uma estrutura importante na expressão do medo. [38] [39] Além disso, os animais exibem comportamentos de avaliação de risco para o ambiente previamente associado ao gato. A análise das células marcadas com Fos mostrou que o PMDvl é a estrutura mais ativada no hipotálamo, e a inativação com muscimol antes da exposição ao contexto abole o comportamento defensivo. [36] Portanto, o hipotálamo, principalmente o PMDvl, tem um papel importante na expressão de comportamentos defensivos inatos e condicionados a um predador.
- Derrota social
Da mesma forma, o hipotálamo tem um papel na derrota social : núcleos na zona medial também são mobilizados durante um encontro com um co-específico agressivo. O animal derrotado apresenta um aumento nos níveis de Fos em estruturas sexualmente dimórficas, como o núcleo pré-óptico medial, a parte ventrolateral do núcleo ventromedial e o núcleo pré-mamilar ventral. [40] Essas estruturas são importantes em outros comportamentos sociais, como comportamentos sexuais e agressivos. Além disso, o núcleo pré-mamilar também é mobilizado, a parte dorsomedial, mas não a parte ventrolateral. [40] As lesões nesse núcleo abolem o comportamento defensivo passivo, como congelamento e a postura "de costas". [40]
Imagens adicionais
Cérebro humano esquerdo dissecado vista sagital média
Localização do hipotálamo
Veja também
- Copeptina
- Eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (eixo HPA)
- Eixo hipotálamo-hipófise-gonadal (eixo HPG)
- Eixo hipotálamo-hipófise-tireoide (eixo HPT)
- Via Incertohipotalâmica
- Neuroendocrinologia
- Neurociência do sono
Referências
- ^ Dr. Boeree, C. George. "O Sistema Nervoso Emocional" . O sistema límbico . Retirado em 18 de abril de 2016 .
- ^ "Dicionário NCI de Termos do Câncer" . Instituto Nacional do Câncer .
- ^ Saper, Clifford B .; Scammell, Thomas E .; Lu, Jun (2005). Regulação hipotalâmica do sono e ritmos circadianos " . Nature . 437 (7063): 1257–1263. Bibcode : 2005Natur.437.1257S . doi : 10.1038 / nature04284 . ISSN 1476-4687 . PMID 16251950 . S2CID 1793658 .
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Dentro do cérebro, a histamina é sintetizada exclusivamente por neurônios com seus corpos celulares no núcleo tuberomammilar (TMN) que fica dentro do hipotálamo posterior. Existem aproximadamente 64.000 neurônios histaminérgicos por lado em humanos. Essas células se projetam por todo o cérebro e medula espinhal. As áreas que recebem projeções especialmente densas incluem o córtex cerebral, hipocampo, neostriato, nucleus accumbens, amígdala e hipotálamo. ... Embora a função mais bem caracterizada do sistema da histamina no cérebro seja a regulação do sono e da excitação, a histamina também está envolvida na aprendizagem e na memória ... Parece também que a histamina está envolvida na regulação da alimentação e do equilíbrio energético.
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Leitura adicional
- de Vries GJ, Södersten P (maio de 2009). "Diferenças sexuais no cérebro: a relação entre estrutura e função" . Hormônios e comportamento . 55 (5): 589–96. doi : 10.1016 / j.yhbeh.2009.03.012 . PMC 3932614 . PMID 19446075 .
links externos
- Imagens de fatias de cérebro manchadas que incluem o "hipotálamo" no projeto BrainMaps
- O hipotálamo e a hipófise em endotexts.org
- NIF Search - Hypothalamus via Neuroscience Information Framework
- Diagramas de preenchimento de espaço e transversais dos núcleos hipotalâmicos: hipotálamo direito , anterior , tubular , posterior .