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Accipitridae

Os Accipitridae , uma das três famílias da ordem Accipitriformes , [1] são uma família de aves de pequeno a grande porte com bico fortemente fisgado e morfologia variável com base na dieta. Eles se alimentam de uma variedade de presas, de insetos a mamíferos de médio porte , com alguns se alimentando de carniça e alguns de frutas. Os Accipitridae têm uma distribuição cosmopolita , sendo encontrados em todos os continentes do mundo (exceto na Antártica ) e em vários grupos de ilhas oceânicas. Algumas espécies são migratórias .

Accipitridae
Intervalo temporal: Eoceno - presente, 50–0  Ma
PreꞒ
Ꞓ
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
Buteo buteo -Scotland-8.jpg
Urubu
Buteo buteo
Classificação científica e
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Aula: Aves
Pedido: Accipitriformes
Família: Accipitridae
Vieillot , 1816
Subfamílias
  • Elaninae
  • Gypaetinae
  • Perninae
  • Gypinae
  • Circaetinae
  • Harpiinae
  • Aquilinae
  • Lophospizinae
  • Harpaginae
  • Melieraxinae
  • Buteoninae
  • Accipitrinae

Muitos pássaros conhecidos, como falcões , águias , pipas , harriers e abutres do Velho Mundo estão incluídos neste grupo. A águia - pescadora é geralmente colocada em uma família separada ( Pandionidae ), assim como o pássaro secretário ( Sagittariidae ), e os abutres do Novo Mundo também são geralmente considerados agora como uma família ou ordem separada. Os dados do cariótipo [2] [3] [4] indicam que os accipitrídeos analisados ​​são de fato um grupo monofilético distinto .

Sistemática e filogenia

Os accipitrídeos foram divididos em cerca de cinco a dez subfamílias . A maioria compartilha uma morfologia muito semelhante , mas muitos desses grupos contêm táxons que são mais aberrantes. Estes são colocados em suas respectivas posições mais por falta de melhores evidências do que qualquer outra coisa. O layout filogenético dos accipitrídeos sempre foi, portanto, uma questão controversa.

Os accipitrídeos são reconhecidos por um rearranjo peculiar de seus cromossomos . [5] Para além disto, a morfologia e mtDNA citocromo b de sequência de dados dão uma imagem confusa de inter-relações destas aves. Os falcões , papagaios , águias e abutres do Velho Mundo, como atualmente designados, com toda a probabilidade não formam grupos monofiléticos .

De acordo com os dados moleculares, os Buteoninae são provavelmente poli ou parafiléticos , com as verdadeiras águias, as águias do mar e os gaviões buteoninos aparentemente representando linhagens distintas. Estes parecem formar um grupo com Milvinae , Accipitrinae e Circinae , mas as relações exatas entre as linhagens não são solucionáveis ​​de maneira robusta. Os Perninae e possivelmente os Elaninae são linhagens mais antigas, assim como os abutres do Velho Mundo. Os últimos provavelmente também são polifiléticos ou parafiléticos, com algumas espécies aberrantes, como os abutres barbudos e egípcios , separados dos "verdadeiros" abutres de pescoço nu. [6]

Taxonomia

Abaixo está a taxonomia após a filogenia dos estudos de Mindell et al. (2018) [7] e Starikov & Wink (2020). [8]

  • Subfamília Elaninae - pipas elanina (pode ser uma família separada, mas relacionada) [8]
    • Gênero Gampsonyx
    • Gênero Chelictinia
    • Gênero Elanus
  • Subfamília Gypaetinae - abutres gypaetine e gaviões-harrier
    • Gênero Poliboroides
    • Gênero Gypohierax
    • Genus Neophron
    • Gênero Gypaetus
  • Subfamília Perninae - abutres (incluindo pipas perinas, gaviões cuco, bazas e águia serpente de Madagascar)
    • Gênero Eutriorchis
    • Genus Leptodon
    • Gênero Chondrohierax
    • Gênero Elanoides
    • Genus Pernis
    • Genus Aviceda
    • Gênero Hamirostra
    • Gênero Lophoictinia
    • Gênero Henicopernis
  • Subfamília Circaetinae - águias serpentes
    • Gênero Spilornis
    • Gênero Pithecophaga
    • Gênero Terathopius
    • Genus Circaetus
  • Subfamília Gypinae - abutres do Velho Mundo
    • Genus Sarcogyps
    • Genus Trigonoceps
    • Genus Torgos
    • Genus Aegypius
    • Genus Necrosyrtes
    • Gênero Gyps
  • Subfamília Harpiinae - águias da floresta
    • Genus Macheiramphus
    • Genus Harpyopsis
    • Gênero Morphnus
    • Genus Harpia
  • Subfamília Aquilinae - águias calçadas
    • Gênero Stephanoaetus
    • Gênero Nisaetus
    • Gênero Spizaetus
    • Gênero Lophotriorchis
    • Gênero Polemaetus
    • Gênero Lophaetus
    • Gênero Ictinaetus
    • Genus Clanga
    • Gênero Hieraaetus
    • Gênero Aquila (parafilético para Hieraaetus ) [7]
  • Subfamília Lophospizinae - açor com crista
    • Genus Lophospiza
  • Subfamília Harpaginae - gaviões harpagina
    • Genus Hieraspiza
    • Genus Kaupifalco
    • Genus Harpagus
  • Subfamília Melieraxinae - gaviões melieraxine
    • Genus Micronisus
    • Gênero Urotriorchis
    • Genus Melierax
  • Subfamília Buteoninae - gaviões buteoninos (incluindo milvin e águias marinhas) [7]
    • Tribo Milvini
      • Gênero Haliaeetus
      • Gênero Haliastur
      • Gênero Milvus
    • Tribo Buteonini
      • Gênero Butastur
      • Genus Geranospiza
      • Genus Ictinia
      • Gênero Busarellus
      • Gênero Rostrhamus
      • Gênero Helicolestes
      • Gênero Cryptoleucopteryx
      • Genus Buteogallus
      • Genus Morphnarchus
      • Genus Rupornis
      • Genus Parabuteo
      • Gênero Pseudastur
      • Gênero Geranoaetus
      • Gênero † Bermuteo
      • Gênero Leucopternis
      • Genus Buteo
  • Subfamília Accipitrinae - falcões accipitrine (incluindo harriers) [7]
    • Genus Aerospiza
    • Gênero Tachyspiza (parafiléico a Erythrotriorchis ) [7]
    • Gênero Erythrotriorchis
    • Genus Megatriorchis
    • Genus Astur
    • Genus Circus
    • Genus Accipiter

Registro fóssil

Fóssil de Neophrontops americanus
Neogyps errans fóssil

Como acontece com a maioria das outras aves de rapina, o registro fóssil desse grupo é bastante completo do último Eoceno em diante (c.35 mya ), com gêneros modernos sendo bem documentados desde o Oligoceno Inferior , ou cerca de 30 mya.

  • Milvoides (final do Eoceno da Inglaterra)
  • Aquilavus (Eoceno Superior / Oligoceno Inferior - Mioceno Inferior da França)
  • Palaeocircus (final do Eoceno / início do Oligoceno da França)
  • Aviraptor (Primeiro Oligoceno da Polônia ) [9]
  • Palaeastur (Agate Fossil Beds, Early Miocene of Sioux County, EUA)
  • Pengana (Mioceno Inferior de Riversleigh, Austrália)
  • Promilio (Agate Fossil Beds Early Miocene of Sioux County, EUA)
  • Proictinia (início - Mioceno tardio / Plioceno inicial de C e SE dos EUA)
  • Neofrontops (Mioceno Inferior / Médio - Pleistoceno Superior) - anteriormente em Neofron
  • Mioaegypius (Xiacaowan Médio Mioceno de Sihong, China)
  • Apatosagittarius (Mioceno Superior de Nebraska, EUA)
  • Gansugyps (Liushu final do Mioceno da China)
  • Palaeoborus (Mioceno)
  • Qiluornis (Mioceno de Shandong, China)
  • Thegornis (Mioceno da Argentina)
  • Garganoaetus (Plioceno Inferior da Península de Gargano, Itália)
  • Amplibuteo (Plioceno Superior do Peru - Pleistoceno Superior do sul da América do Norte e Cuba) - pode pertencer ao gênero existente Harpyhaliaetus
  • Neogyps
  • Palaeohierax - inclui "Aquila" gervaisii

Os accipitrídeos são conhecidos desde o início do Eoceno , ou cerca de 50 mya em diante, mas esses vestígios iniciais são muito fragmentários e / ou basais para atribuir um lugar adequado na filogenia . Da mesma forma, os métodos moleculares são de valor limitado para determinar as relações evolutivas de e dentro dos accipitrídeos. O grupo pode ter se originado em qualquer um dos lados do Atlântico , que naquela época tinha apenas 60-80% de sua largura atual. Como evidenciado por fósseis como Pengana , cerca de 25 mya, os accipitrídeos com toda a probabilidade adquiriram rapidamente uma distribuição global, inicialmente provavelmente estendendo-se até a Antártica .

  • Accipitridae gen. et sp. indet. (Huerfano Early Eocene of Huerfano County, US) [10]
  • Accipitridae gen. et sp. indet. (Borgloon Early Oligocene of Hoogbutsel, Bélgica) [11]
  • Accipitridae gen. et sp. indet. (Bathans Early / Middle Miocene de Otago, Nova Zelândia) [12]
  • Accipitridae gen. et sp. indet. MPEF-PV-2523 (Puerto Madryn, Mioceno Superior da Estância La Pastosa, Argentina)
  • "Aquila" danana (Snake Creek Final do Mioceno / Início do Plioceno de Loup Fork, EUA) - anteriormente também Geranoaetus ou Buteo
  • Accipitridae gen. et sp. indet. (Plioceno Inferior / Médio do Condado de Kern, EUA) - Parabuteo ? [13]
  • Accipitridae gen. et sp. indet. (Plioceno Superior / Pleistoceno Inferior de Ibiza, Mediterrâneo) - Buteo ? [14]
  • Accipitridae gen. et sp. indet. (Egito)

O espécime AMNH FR 2941, um coracóide esquerdo da Formação Irdin Manha do Eoceno Superior de Chimney Butte ( Mongólia Interior ), foi inicialmente avaliado como um buteonino basal de tamanho médio; [15] é hoje considerado mais provável pertencer ao gênero Gruiformes Eogrus . [16] O gênero Cruschedula do Oligoceno Inferior foi anteriormente considerado pertencente a Spheniscidae , no entanto, o reexame do holótipo em 1943 resultou no gênero sendo colocado em Accipitridae. [17] Um exame posterior em 1980 resultou na colocação como Aves incertae sedis . [18]

Morfologia

Retrato de uma águia-careca subadulta , mostrando seu bico fortemente adunco e a cera cobrindo a base do bico.

Os Accipitridae são uma família diversa com uma grande variação de tamanho e forma. Eles variam em tamanho, desde o pequenino papagaio de pérola ( Gampsonyx swainsonii ) e o pequeno gavião ( Accipiter minullus ), ambos com 23 cm de comprimento e pesando cerca de 85 g (3 oz), até o abutre cinereoso ( Aegypius monachus) ), que mede até 120 cm (47 pol.) e pesa até 14 kg (31 lbs). A envergadura pode variar de 39 cm (15 pol.) No pequeno gavião a mais de 300 cm (120 pol.) Nos abutres cinereous e do Himalaia ( Gyps himalayensis ). Nessas espécies extremas, o comprimento da corda da asa pode variar de 113 a 890 mm (4,4 a 35,0 pol.) E o comprimento do colmo de 11 a 88 mm (0,43 a 3,46 pol.). Até o século 14, mesmo esses enormes abutres foram superados pela extinta águia de Haast ( Harpagornis moorei ) da Nova Zelândia, que se estima ter medido até 140 cm (55 polegadas) e pesar de 15 a 16,5 kg (33 a 36 lb) nas maiores fêmeas. [19] [20] Em termos de massa corporal, os Accipitridae são a família mais diversa de pássaros e também podem ser em termos de alguns aspectos da diversidade de tamanho linear, embora estejam atrás dos verdadeiros papagaios e da família do faisão em diversidade de comprimento. [21] A maioria dos accipitrídeos exibe dimorfismo sexual em tamanho, embora, incomum para pássaros, sejam as fêmeas que são maiores do que os machos. [22] Esta diferença sexual no tamanho é mais pronunciada em espécies ativas que caçam pássaros, como os gaviões Accipiter , nos quais a diferença de tamanho é em média de 25–50%. Na maioria das espécies, como caçadores generalistas e roedores -, répteis -, peixes - e especialistas em caça de insetos , o dimorfismo é menor, geralmente entre 5% a 30% de diferença de tamanho. Nos abutres carniceiros do Velho Mundo e nas pipas carnívoras , a diferença é praticamente inexistente, embora às vezes a fêmea possa ser ligeiramente mais pesada. [21]

Os bicos dos accipitrídeos são fortes e curvos (às vezes muito curvados, como na pipa de bico de gancho ou na pipa de caracol ). Em algumas espécies, existe um entalhe ou 'dente' na mandíbula superior. Em todos os accipitrídeos, a base da mandíbula superior é coberta por uma membrana carnuda chamada cere, que geralmente é de cor amarela. Os tarsos de diferentes espécies variam de acordo com a dieta; aquelas de espécies que caçam pássaros, como gaviões-pardais, são compridas e finas, enquanto as espécies que caçam mamíferos de grande porte têm tarsos muito mais grossos e fortes, e os tarsos das águias-cobras têm escamas grossas para proteger de picadas.

A plumagem dos Accipitridae pode ser impressionante, mas raramente utiliza cores brilhantes; a maioria dos pássaros usa combinações de branco, cinza, amarelo-claro, marrom e preto. [23] Em geral, eles tendem a ser mais pálidos abaixo , o que os ajuda a parecer menos visíveis quando vistos de baixo. Raramente há dimorfismo sexual na plumagem, quando ocorre os machos são mais brilhantes ou as fêmeas parecem juvenis. Em muitas espécies, os juvenis têm uma plumagem bem diferente. Alguns accipitrídeos imitam os padrões de plumagem de outros falcões e águias. A semelhança com uma espécie menos perigosa pode enganar a presa ; assemelhar-se a uma espécie mais perigosa pode reduzir o assédio por outras aves. [24] Várias espécies de accipitrídeos têm cristas usadas na sinalização, e mesmo espécies sem cristas podem erguer as penas da coroa quando alarmadas ou excitadas. Em contraste, a maioria dos abutres do Velho Mundo possuem cabeças nuas sem penas; Acredita-se que isso evite sujar as penas e ajuda na termorregulação . [25]

Os sentidos dos Accipitridae são adaptados para caçar (ou necrófagos) e, em particular, sua visão é lendária. A visão de alguns falcões e águias é até 8 vezes melhor do que a dos humanos. Olhos grandes com duas fóveas fornecem visão binocular e um "olho de falcão" para avaliação de movimento e distância. Além disso, os Accipitridae têm os maiores pectens de todas as aves. Os olhos têm formato de tubo e não podem se mover muito nas órbitas. Além da excelente visão, muitas espécies têm excelente audição, mas, ao contrário da coruja, a visão geralmente é o principal sentido usado para a caça. A audição pode ser usada para localizar presas escondidas na vegetação, mas a visão ainda é usada para capturar a presa. Como a maioria das aves, os Accipitridae geralmente têm mau olfato; mesmo os abutres do Velho Mundo não fazem uso do sentido, em contraste com os abutres do Novo Mundo na família Cathartidae .

Dieta e comportamento

O urubu-da-palma é um acipitrídeo frugívoro incomum, mas também consome peixes, principalmente peixes mortos
Shikra Accipiter badius em Hyderabad, Índia
Urubu oriental Pernis ptilorhyncus

Accipitrídeos são predominantemente predadores e a maioria das espécies caça ativamente suas presas. A presa é geralmente capturada e morta nas poderosas garras do raptor e depois carregada para ser dilacerada com um bico enganchado para comer ou alimentar os filhotes. A maioria dos accipitrídeos são predadores oportunistas que pegam qualquer presa que possam matar. No entanto, a maioria tem preferência por um determinado tipo de presa, que em harriers e os numerosos gaviões buteoninos (incluindo mais de 30 espécies do gênero Buteo ) tende para pequenos mamíferos , como roedores .

Entre as aves de rapina que favorecem principalmente os pequenos mamíferos, os harriers geralmente caçam pairando sobre as aberturas até detectar sua presa e descer sobre ela. Devido à especificidade de seu estilo de caça, preferências de presas e preferências de habitat, geralmente apenas uma espécie de harrier tende a ser encontrada por região. [26]

Os falcões Buteonine geralmente procuram presas em um poleiro, mas a maioria das espécies também caçará prontamente com as asas, inclusive em altitudes elevadas. Muitos buteoninos estão entre os comedouros mais generalizados, geralmente alimentando-se de qualquer animal pequeno e ativo que encontram e geralmente comem qualquer roedor ou lagomorfo diurno mais comum localmente. Alguns buteoninos, no entanto, são mais especializados, como certas espécies do gênero Buteogallus , que evoluíram para se especializar na alimentação de caranguejos . Buteogallus maiores , ou seja, as águias solitárias e Geranoaetus são muito maiores do que outros buteoninos e parecem ter se tornado predadores do ápice aviário de nichos de habitat específicos - por exemplo, savana , floresta nublada e páramo na América do Sul - e, portanto, são "águias" honorárias. [27] [28]

Nos falcões Accipiter (o gênero accipitrid mais rico em espécies, com quase 50 espécies existentes), a presa é principalmente de outras aves . Accipiter s são, em geral, espécies que vivem em florestas e matagais. Os gaviões Accipiter costumam emboscar pássaros em vegetação densa, um método de caça perigoso que requer grande agilidade. Muitas espécies tropicais menores de Accipiter comer porções quase iguais de insetos e répteis e anfíbios como o fazem de aves, enquanto algumas das espécies maiores se tornaram mais generalizadas e pode alimentam extensivamente sobre roedores e lagomorfos , bem como outros animais não-aviários.

A maioria dos accipitrídeos suplementará sua dieta com carniça não pútrida , mas nenhum é especializado nisso, assim como as 14–16 espécies de abutres , que desenvolveram corpos muito grandes (o que os deixa equipados para encher sua plantação com carniça); pés mais fracos e menos especializados do que outros accipitrídeos; grandes envergadura para passar longos períodos de tempo em vôo sobre aberturas procurando carcaças; e comportamento social complexo para estabelecer uma hierarquia mista de espécies na carniça. Os abutres do Novo Mundo atingiram várias características semelhantes, mas apenas por meio da evolução convergente, e aparentemente não estão diretamente relacionados aos abutres do Velho Mundo e outros accipitrídeos. O lammergeier ( Gypaetus barbatus ) é um primo aberrante dos abutres do Velho Mundo que manteve pés fortes para carregar e soltar ossos grandes a fim de quebrá-los e abri-los para se alimentar de medula óssea, seu alimento principal, uma técnica que também às vezes usam para itens de presas vivas, como tartarugas . [21]

Algumas espécies podem se alimentar oportunisticamente de frutas. Em uma espécie, o urubu-da-palma ( Gypohierax angolensis ) (possivelmente não parente de outros "urubus"), pode constituir mais da metade da dieta. [29] A maioria dos accipitrídeos não comem material vegetal.

Os insetos são capturados exclusivamente por cerca de 12 espécies, em grande número por 44 espécies adicionais e, oportunisticamente, por muitas outras. [23] A dieta dos urubus de mel inclui não apenas os adultos e jovens de insetos sociais, como vespas e abelhas, mas o mel e os favos de seus ninhos. [30]

O papagaio-do- mato ( Rostrhamus sociabilis ), o papagaio-do-mato ( Helicolestes hamatus ) e o papagaio-do-mato ( Chondrohierax uncinatus ) são especialistas no consumo de caracóis , que geralmente constituem 50-95% de sua dieta. Outros " papagaios " - um agrupamento frouxo de raptores pequenos, muitos dos quais são voadores fortes e flutuantes - são divididos em dois grupos. Um, exclusivamente no Velho Mundo, o milvine ou pipa "grande", são frequentemente bastante comuns, muito generalizados e muitas vezes fracamente alimentadores predadores, enquanto os outros papagaios, conhecidos como pipas elanine ou "pequenos" e cosmopolitas na distribuição, são extremamente aéreos, caçadores ativos que geralmente alternam seu alimento principal entre insetos e pequenos mamíferos. Uma espécie aliada a este último grupo de pipas, o falcão-morcego ( Macheiramphus alcinus ), especializou-se na caça de morcegos . [31]

" Águias " são várias aves de rapina que não são necessariamente aparentadas, mas podem ser amplamente definidas pelo grande tamanho do corpo (maior do que outras aves de rapina, excluindo abutres) e pela captura de presas tipicamente maiores, incluindo mamíferos de médio porte e pássaros maiores. O grupo mais diverso de águias são as "águias com botas", um grupo variável de cerca de 30 espécies definidas por suas penas cobrindo as pernas (compartilhadas por apenas algumas espécies de buteonino).

A maioria dos accipitrídeos geralmente caça presas menores do que eles. No entanto, muitos accipitrídeos de quase todos os tamanhos foram registrados como capturando e voando com presas de igual peso ou mesmo um pouco mais pesadas do que eles em suas garras, um feito que requer grande força. Ocasionalmente, uma águia ou outra ave de rapina que mata presas consideravelmente mais pesadas do que ela (muito pesada para a ave de rapina carregar e voar) terá que deixar a presa no local da morte e depois retornar repetidamente para se alimentar ou desmembrar e trazer para um poleiro ou ninho peça por peça. Isso tem a vantagem de fornecer um excedente de alimento, mas tem a desvantagem de potencialmente atrair necrófagos ou outros predadores que podem roubar a caça ou mesmo atacar o acipitrídeo que se alimenta. Usando este método, accipitrídeos como a águia dourada ( Aquila chrysaetos ), águia de cauda em cunha ( Aquila audax ), águia marcial ( Polemaetus bellicosus ) e águia coroada ( Stephanoaetus coronatus ) caçaram com sucesso ungulados , como veados e antílopes , e outros animais grandes ( cangurus e emas na cauda em cunha) pesando mais de 30 kg (66 lb), 7–8 vezes sua própria massa. As presas mais típicas dessas espécies de águias com botas pesam entre 0,5 e 5 kg (1,1 e 11,0 lb). [21] [32]

As águias Haliaeetus , as águias Ichthyophaga e a águia - pescadora ( Pandion haliaetus ), possivelmente em sua própria família monotípica, preferem principalmente se alimentar de peixes (compreendendo mais de 90% dos alimentos para os últimos 2 gêneros). Esses grandes acciptrídeos podem complementar suas dietas com outros animais aquáticos além dos peixes, especialmente as águias Haliaeetus mais generalizadas , que também caçam um grande número de aves aquáticas e são especialistas em cleptoparasitas .

Répteis e anfíbios são caçados por quase todas as variedades de acciptrídeos quando surge a oportunidade e podem ser preferidos em relação a outras presas por algumas águias, ou seja, águias-gavião Spizaetus e as "águias" em Buteogallus , e várias espécies de gaviões buteoninos encontrados nos trópicos. Bazas e falcões da floresta do gênero Accipiter podem pegar répteis de árvores enquanto outras espécies podem caçá-los no solo. Cobras são a presa primária das snake-águias ( Circaetus ) e de serpente (águias Spilornis e Dryotriorchis ). A enorme águia filipina ( Pithecophaga jefferyi ), caçadora de mamíferos, está mais intimamente relacionada com as águias cobras. [23] [21] Outra aberração notável da linhagem da cobra-águia é o bateleur ( Terathopius ecaudatus ), que desenvolveu uma plumagem extraordinariamente brilhante em adultos, com uma enorme cera vermelha, pés vermelhos, bico amarelo brilhante e cinza contrastante. e manchas brancas sobre plumagem preta. O bateleur se alimenta extensivamente de carniça e de quase qualquer outra oportunidade de alimentação que se apresentar. [33] [34]

Biologia reprodutiva e populações

Em termos de sua biologia reprodutiva e comportamento sócio-sexual, os accipitrídeos compartilham muitas características com outros grupos existentes de pássaros que parecem não estar diretamente relacionados, mas todos evoluíram para se tornarem predadores ativos de outras criaturas de sangue quente. Algumas das características compartilhadas com esses outros grupos, incluindo falcões , corujas , skuas e picanços , são dimorfismo sexual em tamanho, com a fêmea tipicamente maior que o macho; extrema devoção dos pares reprodutores entre si ou a um local de nidificação dedicado; comportamento territorial estrito e freqüentemente feroz; e, na eclosão, competição ocasional entre filhotes, incluindo siblicídio regular em várias espécies.

Antes do início da temporada de nidificação, os accipitrídeos adultos costumam dedicar a maior parte de seu tempo para excluir outros membros de sua própria espécie e até mesmo de outras espécies de seus territórios de nidificação. Em várias espécies, isso ocorre por voos de exibição territorial sobre a fronteira de suas áreas de reprodução. Em várias variedades de habitação na floresta, no entanto, as vocalizações são usadas para estabelecer territórios. Devido à densidade do habitat, voos de exibição são aparentemente impraticáveis.

Embora um único casal reprodutor devotado seja considerado típico, a pesquisa revelou que em vários accipitrídeos, vários pássaros se engajando em comportamento de nidificação é mais comum do que se pensava anteriormente. Alguns harriers evoluíram para se tornarem poliginosos, com um único macho menor cruzando e ajudando várias fêmeas a criar os filhotes. [35] A espécie mais extrema conhecida de accipitrídeo em termos de sociabilidade são os gaviões Harris ( Parabuteo unicinctus ), que até sete pássaros adultos podem caçar, nidificar e criar cooperativamente, com os pássaros extras sendo filhos de anos anteriores. o par reprodutor. [36] [37]

Ao contrário dos outros dois grupos maiores de aves raptoriais, as corujas e a maioria dos falcões, os accipitrídeos costumam construir seu próprio ninho. Os locais de nidificação são normalmente em locais relativamente seguros, como a curva de uma grande árvore ou uma ampla saliência de penhasco, e podem variar em elevação desde o terreno plano de pradarias ou estepes até perto dos picos das montanhas mais altas. Os accipitrídeos prontamente voltarão a usar um local de ninho repetidamente, o que resultou em vários dos maiores ninhos de pássaros conhecidos, já que um único ninho pode ter décadas de uso, com mais material adicionado a cada estação reprodutiva. O maior ninho de árvore conhecido por qualquer animal, pertencente a uma águia-careca ( Haliaeetus leucocephalus ), tinha 6,1 m (20 pés) de profundidade e 2,9 metros (9,5 pés) de largura e pesava 3 toneladas curtas (2,7 métricas toneladas). [38] Algumas espécies, especialmente águias, construirão vários ninhos para uso em anos alternados. Embora geralmente usem ninhos que eles próprios constroem, os accipitrídeos às vezes usam ninhos abandonados construídos por outros animais ou ninhos de piratas de outras aves, normalmente outros tipos de accipitrídeos.

Em comparação com a maioria dos outros tipos de aves, o período entre a postura dos ovos e a independência em aves jovens é prolongado. Em accipitrídeos, a temporada de reprodução varia de cerca de dois a três meses a cerca de um ano e meio, o último em algumas das maiores águias tropicais. As espécies que habitam áreas temperadas, via de regra, têm estações reprodutivas mais curtas devido aos trechos mais curtos de clima quente que facilita a captura de presas.

Normalmente, de 2 a 6 ovos são colocados em accipitrídeos, uma ninhada relativamente pequena, e algumas espécies podem colocar apenas um ovo. Em quase todos os accipitrídeos, os ovos são colocados em intervalos em vez de todos de uma vez e em algumas espécies maiores os intervalos podem ser de vários dias. Isso resulta em um dos filhotes sendo maior e mais avançado em desenvolvimento do que seus irmãos. Os benefícios do siblicídio, que é registrado pelo menos ocasionalmente em muitas espécies e quase sempre ocorre em algumas, como membros tropicais do grupo da águia calçada, é que os irmãos menores são uma espécie de apólice de seguro que se o filhote mais velho e forte morrer , um dos irmãos menores pode tomar seu lugar. Na maioria das espécies que apresentam siblicídio, tempos de abundância de comida podem resultar em dois ou mais filhotes sendo criados com sucesso até a creche.

Na maioria dos accipitrídeos, os machos menores geralmente obtêm alimento tanto para a fêmea incubada quanto para a chocadeira e os filhotes. Os machos, no entanto, ocasionalmente assumem um turno incubando ou ainda mais esporadicamente chocando os filhotes, o que permite à fêmea caçar. A maioria dos accipitrídeos alimenta seus filhotes com tiras de carne ou presas inteiras, mas a maioria dos abutres alimenta seus filhotes por meio de regurgitação.

A criação de filhotes geralmente exige um esforço considerável para os pássaros jovens e pode levar várias semanas, ao contrário de dias em muitos outros tipos de pássaros. Uma vez independentes de seus pais, os jovens accipitrídeos costumam vagar por períodos consideráveis ​​de tempo, variando de 1 a 5 anos, antes de atingirem a maturidade. A maioria dos accipitrídeos possui plumagens distintas em seu estágio imaturo, o que presumivelmente serve como uma dica visual para outros de sua espécie e pode permitir que evitem lutas territoriais. Pouco depois de atingir plumagens maduras, os pares se formam, com um macho exibindo-se normalmente, muitas vezes em vôo, mas às vezes vocalmente, para conquistar uma fêmea. Muitos accipitrídeos se reproduzem com o mesmo parceiro por vários anos ou por toda a vida, embora este não seja o caso para todas as espécies e, se um parceiro morrer, o pássaro viúvo normalmente tentará encontrar outro parceiro na próxima temporada de reprodução. [21] [39]

Notas de rodapé

  1. ^ "Catálogo da Vida" . Página visitada em 2016-06-19 .
  2. ^ de Boer 1975 .
  3. ^ Amaral e Jorge 2003 .
  4. ^ Federico e outros. 2005 .
  5. ^ Nanda e outros. 2006 . "Os cariótipos da maioria das aves consistem em um pequeno número de macrocromossomos e numerosos microcromossomos. Curiosamente, a maioria dos accipitrídeos, que incluem gaviões, águias, pipas e abutres do Velho Mundo (Falconiformes), mostram um forte contraste com este cariótipo aviário básico. Eles exibem muito poucos microcromossomos e parecem ter sido drasticamente reestruturados durante a evolução. "
  6. ^ Wink, Heidrich & Fentzloff 1996 .
  7. ^ a b c d e Mindell, MD; Fuchs, J .; Johnson, JA (2018). "Filogenia, taxonomia e diversidade geográfica de aves de rapina diurnas: Falconiformes, Accipitriformes e Cathartiformes". Em Sarasola, J .; Grande, J .; Negro, J. (eds.). Aves de Rapina: Biologia e conservação no século XXI . Springer, Chame. pp. 3-32. doi : 10.1007 / 978-3-319-73745-4_1 . ISBN 978-3-319-73745-4.
  8. ^ a b Starikov, IJ; Wink, M. (2020). "Starikov, IJ, & Wink, M. (2020). Old and Cosmopolite: Molecular Phylogeny of Tropical – Subtropical Kites (Aves: Elaninae) with Taxonomic Implications" . Diversidade . 12 (9). doi : 10.3390 / d12090327 .
  9. ^ Gerald Mayr; Jørn H. Hurum (2020). "Uma pequena ave de rapina de patas compridas do início do Oligoceno da Polônia pode ser a primeira ave de rapina diurna comedora de pássaros" . A Ciência da Natureza . 107 (6): Artigo número 48. doi : 10.1007 / s00114-020-01703-z . PMID  33030604 .
  10. ^ Specimen AMNH FR 7434 : Esquerda carpometacarpo de um caracol pipa pássaro -sized: Cracraft 1969 .
  11. ^ Tarsometatarsus de uma ave do tamanho de um gavião-pardal : Smith 2003 .
  12. ^ As amostras Museum of New Zealand S42490, S42811: Distal deixou tibiotarso e distal direita ulna de um pássaro do tamanho de uma águia pequeno: Digno et al. 2007 .
  13. ^ Tíbia distal bastante semelhante ao falcão de Harris : Miller 1931 .
  14. ^ Alcover 1989 .
  15. ^ Wetmore 1934 .
  16. ^ "Informações do espécime AMNH FR 2941" . Museu Americano de História Natural (AMNH). 2007. Arquivado do original em 13 de junho de 2011 . Página visitada em 26/05/2011 .
  17. ^ Simpson, GG (1946). "Pinguins fósseis" (PDF) . Boletim do Museu Americano de História Natural . 81 . Página visitada em 26/05/2011 .
  18. ^ Olson 1985 .
  19. ^ Brathwaite 1992 .
  20. ^ Digno, T. & Holdaway, R., The Lost World of the Moa: Prehistoric Life of New Zealand . Indiana University Press (2003), ISBN  978-0253340344
  21. ^ a b c d e f Ferguson-Lees & Christie 2001 .
  22. ^ Paton, Messina & Griffin 1994 .
  23. ^ a b c Thiollay 1994 .
  24. ^ Negro 2008 .
  25. ^ Ward et al. 2008 .
  26. ^ Hamerstrom, F. (1986). Harrier, falcão dos pântanos: o falcão que é governado por um rato . Washington, DC: Smithsonian Institution Press. ISBN 978-0-8747-4538-2.
  27. ^ Amadon, D. (1949). "Notas sobre Harpyhaliaetus." The Auk 53-56.
  28. ^ Lerner & Mindell 2005 .
  29. ^ Embora não toda a dieta. Thomson & Moreau 1957 .
  30. ^ Shiu e outros. 2006 .
  31. ^ Mikula, P., Morelli, F., Lučan, RK, Jones, DN, & Tryjanowski, P. (2016). "Morcegos como presas de pássaros diurnos: uma perspectiva global." Revisão de Mamíferos .
  32. ^ Watson, Jeff (2010). A Águia Dourada . A&C Black. ISBN 978-1-4081-1420-9.
  33. ^ Steyn, P. (1980). "Criação e alimentação do bateleur no Zimbábue (Rodésia)." Avestruz 51 (3); 168-178.
  34. ^ Moreau, RE (1945). “No Bateleur, especialmente no Ninho”. Ibis . 87 (2): 224–249. doi : 10.1111 / j.1474-919x.1945.tb02991.x .
  35. ^ Korpimäki 1988 .
  36. ^ Bednarz, JC (1987). "Sucesso reprodutivo de pares e grupos, poliandria e reprodução cooperativa em Harris 'Hawks." The Auk 393-404.
  37. ^ Bednarz, JC, & Ligon, JD (1988). "Um estudo das bases ecológicas da criação cooperativa no Harris 'Hawk." Ecology 1176-1187.
  38. ^ Erickson, L. (2007). "Bald Eagle, About Bald Eagle Nests" . Journey North. Arquivado do original em 30/08/2012 . Página visitada em 30/09/2014 .
  39. ^ Brown, Leslie; Amadon, Dean (1986). Águias, gaviões e falcões do mundo . The Wellfleet Press. ISBN 978-1-555-21472-2.

Veja também

  • Lista de Accipitriformes

Referências

  • Alcover, Josep Antoni (1989). "Les Aus fòssils de la Cova de Ca Na Reia [" As aves fósseis da caverna Ca Na Reia "]" (pdf) . Endins (em catalão) (14-15): 95-100. ISSN  0211-2515 . OCLC  41447612 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • Amaral, Karina Felipe; Jorge, Wilham (2003). "Os cromossomos da Ordem dos Falconiformes: uma revisão" (PDF) . Ararajuba . 11 (1): 65–73. ISSN  0103-5657 . OCLC  23686049 . Arquivado do original (PDF) em 14 de abril de 2011 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • Brathwaite, DH (1992). "Notas sobre o peso, capacidade de vôo, habitat e presas da águia de Haast ( Harpagornis moorei )" (PDF) . Notornis . 39 (4): 239–247 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • Cracraft, Joel (1969). "Notas sobre gaviões fósseis (Accipitridae)" (PDF) . Auk . 86 (2): 353–354. doi : 10.2307 / 4083514 . JSTOR  4083514 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • de Boer, LEM (1975). "Heterogeneidade cariológica nos Falconiformes (aves)". Cellular and Molecular Life Sciences . 31 (10): 1138–1139. doi : 10.1007 / BF02326755 . PMID  1204722 .
  • del Hoyo, J .; Elliott, A .; Sargatal, J., eds. (1994). Manual dos pássaros do mundo . 2 . Barcelona: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
    • Thiollay, JM "Family Accipitridae (Hawks and Eagles)". Em del Hoyo, Elliott & Sargatal (1994) .
  • Federico, Concetta; Cantarella, Catia Daniela; Scavo, Cinzia; Saccone, Salvatore; Bed'hom, Bertrand; Bernardi, Giorgio (2005). "Genomas aviários: cariótipos diferentes, mas uma distribuição semelhante das regiões cromossômicas mais ricas em GC na interfase". Chromosome Research . 13 (8): 785–793. doi : 10.1007 / s10577-005-1012-7 . PMID  16331410 .
  • Ferguson-Lees, James ; Christie, David A. (2001). Raptors of the World . Ilustrado por Kim Franklin, David Mead e Philip Burton. Houghton Mifflin. ISBN 978-0-618-12762-7.
  • Korpimäki, E. (1988). "Fatores que promovem a poliginia em aves de rapina europeias - uma hipótese". Oecologia . 77 (2): 278–285. doi : 10.1007 / bf00379199 .
  • Lerner, HRL; Mindell, DP (novembro de 2005). "Filogenia de águias, abutres do Velho Mundo e outros Accipitridae com base no DNA nuclear e mitocondrial" (PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 37 (2): 327–346. doi : 10.1016 / j.ympev.2005.04.010 . ISSN  1055-7903 . PMID  15925523 . Página visitada em 31 de maio de 2011 .
  • Miller, LH (1931). "Bird Remains from the Kern River Pliocene of California" (PDF) . Condor . 33 (2): 70–72. doi : 10.2307 / 1363312 . JSTOR  1363312 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • Nanda, I .; Karl, E .; Volobouev, V .; Griffin, DK; Schartl, M .; Schmid, M. (2006). "Reorganizações genômicas extensas e grosseiras entre galinhas e abutres do Velho Mundo (Falconiformes: Accipitridae)". Cytogenetic and Genome Research . 112 (3–4): 286–295. doi : 10.1159 / 000089883 . PMID  16484785 .
  • Negro, JJ (2008). "Duas águias serpentes aberrantes podem ser mímicas visuais de aves de rapina comedoras de pássaros". Ibis . 150 (2): 307–314. doi : 10.1111 / j.1474-919X.2007.00782.x . hdl : 10261/34063 .
  • Olson, SL (1985). "Turnover faunístico em avifaunas fósseis sul-americanas: as insuficiências do registro fóssil" (PDF) . Evolução . 39 (5): 1174–1177. doi : 10.2307 / 2408747 . JSTOR  2408747 . PMID  28561505 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • Paton, PWC; Messina, FJ; Griffin, CR (1994). "Uma abordagem filogenética ao dimorfismo de tamanho invertido em aves de rapina diurnas". Oikos . 71 (3): 492–498. doi : 10.2307 / 3545837 . JSTOR  3545837 .
  • Shiu, HJ; Tokita, KI; Morishita, E .; Hiraoka, E .; Wu, Y .; Nakamura, H .; Higuchi, H. (2006). "Rota e fidelidade do local de duas aves de rapina migratórias: os urubus Butastur indicus e os urubus Pernis apivorus ". Ornithological Science . 5 (2): 151–156. doi : 10.2326 / osj.5.151 .
  • Smith, Richard (2003). "Les vertébrés terrestres de l'Oligocène inférieur de Belgique (Formação de Borgloon, MP 21): inventaire et interprétation des données atuelles. [Vertebrados terrestres do Oligoceno primitivo da Bélgica (Formação Borgloon, MP 21): catálogo e interpretação de dados recentes.] " (PDF) . Coloquios de Paleontología (em francês). E1 : 647–657. ISSN  1132-1660 . OCLC  55101786 . Arquivado (PDF) do original em 9 de junho de 2011 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • Thomson, AL; Moreau, RE (1957). "Hábitos alimentares do abutre da noz-de-palmeira Gypoheerax ". Ibis . 99 (4): 608–613. doi : 10.1111 / j.1474-919X.1957.tb03053.x .
  • Ward, J .; McCafferty, D .; Houston, D .; Ruxton, G. (2008). “Por que os abutres ficam calvos? O papel do ajuste postural e das áreas de pele nua na termorregulação”. Journal of Thermal Biology . 33 (3): 168–173. doi : 10.1016 / j.jtherbio.2008.01.002 .
  • Wetmore, Alexander (1934). "Aves fósseis da Mongólia e da China" (PDF) . American Museum Novitates (711): 1-16 . Página visitada em 26/05/2011 .
  • Wink, M .; Heidrich, P .; Fentzloff, C. (1996). "Filogenia de mtDNA de águias marinhas (gênero Haliaeetus ) com base nas sequências de nucleotídeos do gene do citocromo b " (PDF) . Sistemática Bioquímica e Ecologia . 24 (7–8): 783–791. doi : 10.1016 / S0305-1978 (96) 00049-X .
  • Digno, TH ; Tennyson, AJD; Jones, C .; McNamara, JA; Douglas, BJ (2006). "Miocene Waterfowl and Other Birds from Central Otago, New Zealand" (PDF) . J. Syst. Paleontol. 5 : 1-39. doi : 10.1017 / S1477201906001957 . hdl : 2440/43360 .

links externos

  • Vídeos de Accipitridae na Internet Bird Collection
  • xeno-canto.org: sons Accipitridae . Recuperado 2006-DEZ-01.
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